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上海古朵生物供應Buffer GBT, 100 ml質粒相關溶液上海古朵生物是一家集研發、銷售為一體的高新技術生物企業,公司專注于生命科學和生物技術領域,專業提供分子生物學、免疫學、生命科學基礎研究以及臨床檢測等諸多領域的試劑、耗材、儀器等各類大地棋牌游戲開獎及生物技術服務。

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抽提竅門
1︰加溶液II(裂解液)後,操作一定要溫和,劇烈混合會導致基因組DNA污染。 [5]
2︰洗脫時60℃溫育(Ellution Buffer)洗脫緩沖液或去離子水效果更好。
3︰若質粒提取含量低,可增加菌液樣或換用ArtMedia Plasmid Culture,其比LB培養基質粒得量高
4︰菌體應徹底懸浮 , 如果沒有徹底懸浮菌體,則殘留的菌體團塊在溶液 II 加入後,變成難以完全裂解的團塊。這個團塊在溶液 III 加入後,會有一部分蛋白質繼續存在于溶液中,成為蛋白質殘留的最大根源。
5︰加入溶液 II 後,混勻,體系最hao能立即變得清澈。體系如果變得清澈了,馬上加入溶液 III 中和。
6︰中和的操作 ,在 1.5ml 離心管中加入溶液 III 後,先顛倒兩次,使管底朝上,用指頭彈擊管底數次,再顛倒混勻。效果非常好。

 

Buffer GBT, 100 ml質粒相關溶液  操作步驟
Ⅰ.使用質粒提取牛牛棋牌游戲提取質粒時請參考具體牛牛棋牌游戲的操作說明。如Omega公司的E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I, Q(capless) Spin [4]  (質粒提取盒)。
Ⅱ.堿裂解手提法︰此方法適用于小量質粒DNA的提取,提取的質粒DNA可直接用于黴切、PCR擴增、銀染序列分析。方法如下︰
1︰接1%含質粒的大腸桿菌細胞于2mlLB培養基。
2︰37℃振蕩培養過夜。
3︰取1.5ml菌體于Ep管(離心管),以4000rpm離心3min,棄上清液。
4︰加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/LEDTApH8.0,25mM/LTris-HClpH8.0)充分混合。
5︰加入0.2ml溶液II(0.2mM/LNaOH,1%SDS),輕輕翻轉混勻,置于冰浴5min.
6︰加入0.15m1預冷溶液III(5mol/LKAc,pH4.8),輕輕翻轉混勻,置于冰浴5min.
7︰以10,000rpm離心20min,取上清液于另一新Ep管
8︰加入等體積的異戊醇,混勻後靜置10min.
9︰以10,000rpm離心20min,棄上清。
10︰用70%乙醇0.5ml洗滌一次,抽干所有液體。
11︰待沉澱干燥後,溶于50ulTE緩沖液中(或60℃溫育去離子水)

 

訂購說明︰

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5、請辦理完貨款後,將shou據、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以chuan真、、等形式通知我們。

 

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